La Ley Ricarte Soto es un sistema de financiamiento para tratamientos y diagnósticos de alto costo. Recuerda que para Lupus Eritematoso Sistémico está disponible por cobertura de esta ley el Belimumab para pacientes con Lupus Leve y con manifestaciones articulares o cutáneas que han sido refractarios a tratamientos convencionales.
La Ley Ricarte Soto establece coberturas a nuevas tecnologías sanitarias por decretos cada 3 años, aunque el 2021 no se realizó ninguno para que operara el 2022.
Sin embargo, el portal de solicitudes ciudadanas para la Ley está permanentemente abierto y con fecha 29 de junio realizamos las siguientes solicitudes de cobertura:
i) Belimumab: ampliación del rango etario de pacientes para usar: el protocolo de la ley establece que su uso es para mayores de 18 años, pero en febrero de este 2023 el Instituto de Salud Público emitió un informe autorizando su uso desde los 5 años de edad;
ii) Belimumab: ampliación de indicación terapéutica: el protocolo de la ley establece su uso y cobertura para personas con Lupus Eritematoso Sistémico leve con compromiso articular o cutáneo y que sean refractarios a tratamiento, mientras que la actualización de 2023 del producto en el Instituto de Salud Pública amplía su uso permitiendo su aplicación en personas con Lupus Nefrítico;
iii) Belimumab: nueva forma de administración: el protocolo de la ley indica solamente su uso intravenoso, por lo que estamos hablando de un producto de perfusión que debe ser aplicado en un centro de salud, mientras que el Instituto de Salud Pública tiene autorizado la formulación subcutánea, lo que implicaría que los pacientes retiren sus jeringas precargadas en el prestador y la aplicación sea en casa a través de una autoaplicación, generando ahorros para el sistema y un tiempo más eficiente para todos; y
iv) Anifrolumab: es un nuevo medicamento autorizado en el extranjero y que aún no se encuentra disponible comercialmente en Chile, pero sí con solicitud de autorización desde julio de 2022 ante el Instituto de Salud Pública.
El Anifrolumab es del laboratorio AstraZeneca y es un anticuerpo monoclonal dirigido a células específicas para el control de la enfermedad.
Ya está autorizado en países como Estados Unidos, Australia y otros más.
