Qué es Auge o Ges?

Fue nuestra mayor meta por años!
Es el mayor logro que hemos conseguido!
Es lo que necesitábamos y merecíamos!

Qué es el GES?

El GES es un régimen de Garantías Explícitas en Salud (antes llamado AUGE, Acceso Universal a Garantías de Salud) que comenzó a regir el año 2007 para dar respuesta a los problemas de salud que representan la mayor carga de enfermedad en el país, y opera para los beneficiarios y afiliados de los Sistemas de Salud de FONASA e Isapres.

El GES se estructura a través de decretos del Ministerio de Salud, y el Lupus comenzó a operar el 1 de julio de 2013 con el decreto que lo incluía dictado en febrero de ese año, quedando como el problema de salud número 78 de un total de 80 cubiertos hasta hoy.

El GES es un sistema de cobertura de ciertos problemas de salud para dotarlos de garantías de acceso, oportunidad, protección financiera y calidad, por lo que todas las personas que estén en esa condición de acceso al GES pueden hacer valer sus garantías como derechos.

Qué beneficios trae el GES?

Contar con el GES significa, entre otras cosas, estar protegido en la enfermedad!

Esto tiene especial importancia con la garantía de protección financiera para enfermedades crónicas como el Lupus, ya que es de un costo elevado por todo el amplio espectro de situaciones que puede pasar un paciente.
Antes del GES, un paciente «leve» podía gastar desde $40.000 solamente por la Hidroxicloroquina, y hoy pagará no más de $3.320 por su medicamento y otras prestaciones. Asimismo, un paciente «grave», usando Hidroxicloroquina, Micofelonato y otros medicamentos, podía gasta desde los $250.000 y hoy no pagará más allá de $23.180.

Lamentablemente las personas que tienen Lupus Eritematoso Sistémico que son beneficiarios de las FFAA no cuentan con GES, y tampoco los pacientes de Lupus Eritematoso Discoide o Cutáneo, para quienes ponemos a disposición nuestro Convenio de Importación de Medicamentos.

Qué son las canastas en el GES?

Las canastas son las prestaciones que están garantizadas y se reciben por el GES para un problema de salud determinado.
Las canastas pueden estar compuestas de distintas prestaciones: medicamentos, consultas, exámenes, hospitalización o más. Se pagan en la medida que se usen, sea de forma parcial o total.

Existen canastas de prestaciones periódicas y mensuales, y otras eventuales que solamente se usarán en ciertas situaciones de gravedad.

La canasta de tratamiento mensual que uses dependerá de cómo te catalogue tu médico respecto al Lupus, y del tiempo que llevas desde tu diagnóstico, y podrá ser Lupus Leve Primer Año, Lupus Leve a partir del Segundo Año, Lupus Grave Primer Año, y Lupus Grave a partir del Segundo Año (puedes hacer click en cada imagen para ver el detalle en un mayor tamaño)

 

Además, existen tres canastas de uso eventual: Hospitalización de Lupus Grave, Rescate Farmacológico por Rituximab, y Rescate por Plasmaféresis. Estas dos últimas canastas, se agregan en los casos necesarios de Lupus Grave Hospitalizado Refractarios a Medicamentos (puedes hacer click en cada imagen para ver el detalle en un mayor tamaño)

 

Cuál es el precio de cada canasta del GES?

Los pacientes de Fonasa letra A y B tienen gratuidad en el GES.
Aquellas personas que tienen letra C tienen un copago de un 10% (la mitad de la cifra descrita en la tabla de valores); y quienes pertenecen a Fonasa D e Isapres tienen un copago de un 20% (la cifra de la tabla)
En la práctica sucede que finalmente Fonasa es muy raro que realice cobros por las canastas a sus beneficiarios, por lo que el copago solamente queda relegado a las Isapres.

Cada 3 años se pueden modificar, cambiar, o agregar canastas o patologías al Sistema GES, y además se define el precio de cada canasta por los próximos 3 años (el año 2015 solicitamos formalmente al Ministerio de Salud modificaciones en nuestra canasta, sin éxito, tal como puedes ver en esta nota haciendo click acá).
Los precios actuales fueron fijados en 2016 y seguirán hasta 2019, ya que quedan como una tarifa plana (lo que hacen las Isapres es, además, subir la prima GES de los planes cada 3 años)

Las canastas GES se pagan por el solo hecho de acceder a una, sea de forma parcial (un medicamento en la canasta mensual, o un exámen o un tratamiento en una canasta de hospitalización), o total (todas las prestaciones de una canasta). Por ejemplo, si un paciente tiene una dosis de 2 Hidroxicloroquinas al día, 3 Micofelonato de Mofetil y visita al médico con exámenes cada 3 meses, todos los meses hará el copago correspondiente a su canasta (una canasta Lupus Grave).
Si un paciente de Lupus Leve tiene una dosis de 1 Hidroxicloroquina al día pagará el mismo copago de su canasta tenga o no médico o exámenes un mes determinado.

Puedes ver el precio de cada canasta haciendo click en la siguiente tabla:

Cómo es la atención en el GES, y cómo se ingresa al GES?

Para entender totalmente la modalidad GES, debemos tener claros varios conceptos claves que te iremos explicando: Notificación GES, Confirmación Diagnóstica, Red de Prestador, Médico GES, Receta GES y Farmacia GES.

Las canastas de prestaciones del GES de Lupus solamente comienzan a operar una vez que cuentes con la Confirmación Diagnóstica de parte de un médico GES en tu Red de Prestador.

Si has sido diagnosticado de Lupus (o ya estás en tratamiento) por un médico de alguna consulta particular, ese médico está obligado a darte un documento llamado Notificación GES, donde se establece que tienes el diagnóstico de un problema de salud protegido por el GES.

Con esa Notificación GES debes ver a un Médico GES en tu Red de Prestador para que te realice la Confirmación Diagnóstica: para ello deberás acercarte a tu consultorio de referencia (el de tu domicilio, o donde estés inscrito) y pedir que te activen el GES. Ahí te darán una interconsulta con un Médico GES de la Red de Prestador que corresponda por domicilio (el Hospital Público que le corresponda por domicilio o en el que esté inscrito)

Si eres del sistema privado, debes acercarte a cualquier sucursal de tu Isapre, la que te entregará una hora para un Médico GES determinado en la Red de Prestador que será definida por su Isapre, y podrá ser un centro médico o clínica (no podrás ver al médico que quieras, aunque trabaje y atienda en el mismo centro de salud).

Una vez realizada la Confirmación Diagnóstica por el Médico GES, se determinará o validará tu tratamiento a seguir, y la periodicidad de tus controles y exámenes, y para ello ese Médico GES te hará entrega de una Receta GES que podrá ser cobrada solamente en la Farmacia GES: la Farmacia del Hospital si el paciente pertenece a Fonasa , o en el caso de los pacientes Isapre, deben ir con esa Receta GES a la cadena de farmacias que tenga convenio la Isapre.

Cualquier consulta médica que no sea con tu Médico GES, o exámen, o medicamento indicado por algún otro médico, NO ES PARTE DE LAS PRESTACIONES GES, por lo que deberá ser costeado por ti de forma particular.

No olvides tener presente:

El GES solamente funciona para personas beneficiarias o afiliadas a Isapre o FONASA.
Las personas que pertenecen a sistemas de salud de las Fuerzas Armadas (Dipreca, Capredena y otras), y quienes no estén registrados en ningún sistema, no tienen acceso a ello

El GES solamente funciona para pacientes de Lupus Eritematoso Sistémico (LES), no para los pacientes de Lupus Eritematoso Cutáneo o Discoide.
Esto se debe a que el GES busca proteger a la población contra las enfermedades más prevalentes que reporten riesgos de discapacidad o muerte. En ese sentido, el Lupus Eritematoso Sistémico, sin un tratamiento adecuado, puede ser potencialmente mortal o invalidante, mientras que el Lupus Eritematoso Cutáneo no.

El GES no necesariamente es gratis.
Si bien Fonasa por lo general no lo cobra, hay costos establecidos para Fonasa C y D, y para las personas que pertenecen a Isapres.

El GES de Lupus Eritematoso Sistémico no cuenta con garantía de oportunidad, es decir, las consultas médicas no están aseguradas con cierta periodicidad

Las canastas mensuales de tratamiento están garantizadas, esto supone que en el evento que no se haga entrega de los medicamentos por distintas causas (paros, huelgas, quiebre de stock y otros), DEBES DEJAR UN RECLAMO EN OIRS correspondiente o en tu Isapre.

Si estás catalagad@ como «Primer Año», debes pedir la modificación el año siguiente para bajar el costo de la canasta. Esto no será de forma automática, por lo que deberás pedir en tu Isapre te modifiquen la canasta para corregir el pago.

En el Sistema Público, la Interconsulta para la Confirmación Diagnóstica puede tardar meses. Te recomendamos si no te llaman pronto, pongas un reclamo haciendo hincapié en  la falta de atención y en el no acceso a medicamentos de una patología garantizada, en la Oficina de Información, Reclamos y Sugerencias correspondiente (OIRS), o en oirs.minsal.cl

Si tienes Isapre y necesitas Canastas de Rescate de Rituximab o Plasmaféresis, cotiza según tu plan. Puede suceder que a través de la cobertura general de tu plan, en tu red de prestador o en otro centro de salud, esas prestaciones puedan salirte más baratas que con la canasta GES, o incluso, sin costo asociado.

Es importante que si tienes problemas o hay una falta, dejes el reclamo correspondiente. Si no lo haces, estás ayudando a que el sistema se vea como «perfecto» en las medicaciones anuales o sectoriales.

46 Responses to Qué es Auge o Ges?

  1. oscar dijo:

    buenas noches, mi nombre es oscar rojas. contare un poco el contexto antes de plantear mis dudas. nos casaremos junto a mi novia este 19 de octubre, ella es Boliviana y viene diagnoticada con LES desde hace 2 años aprox, ha seguido su tratamiento allá con especialistas y le ha ido «Bien», como ahora se erradicara aca en Chile, necesito orientacion para saber que deciciones tomar en cuanto a que sistema de salud estar y donde puedo atenderla. de verdad necesito por Favor su orientacion para que ella pueda seguir atendiendose y seguir su tratamiendo y a la vez pueda aliviarnos los costos, por ahora todo lo he echo de manera particular (consultas, medicamentos), como son de alto costo necesito saber que hacer. Es mejor Fonasa o Isapre? y en cual es la mas recomendada? que hacer… por favor, quedare atento a sus respuestas. muchas gracias!

  2. Scarlyn dijo:

    Buenas tardes. Tengo LES, soy venezolana y estoy hospitalizada desde hace casi un mes en el hospital de Concepción, vinieron a verme y me dieron un formulario de constancia de información al paciente GES, pero no sé si es que me inscribieron o sólo es un papel que consta que me informaron sobre el GES, cómo hago para saber si estoy inscrita o si me van a cobrar toda la hospitalización ya que es mucho dinero. Muchas gracias por su ayuda.

  3. Damaris dijo:

    Buenos dias; estimados junto con saludar, agradezco la existencia de esta página para poder orientarme, mi madre fue diagnosticada hace 5 años de LES, por lo que la dr le dio la orden para que fuera inscrita al auge, en el hospital van buren de valparaiso, donde el dr le dijo que ella no tenía nada, así que no podía ingresar al ges, mi mamá si tiene lupus ha sido verificado cada año con la dr particular; por lo que quisiera saber que pasos puedo seguir para que la inscriban a ges luego de la negativa de este doctor.
    De ante mano muchas gracias
    Saludos

    • Lupus Chile dijo:

      Estimada Damaris:

      Ante un caso así, les asiste la posibilidad de dejar un reclamo ante el hospital y ante Fonasa para tomar una nueva hora y le hagan la confirmación diagnóstica como corresponda.
      Para el reclamo contra el Hospital puedes entrar a oirs.minsal.cl y para Fonasa puedes ingresar a la web de Fonasa y dejar ahí el reclamo.

      Saludos Cordiales

  4. Alexis Flores Dehnhardt dijo:

    Hola estoy muy asustado me están haciendo exámenes para saber si es lupus ya que tengo las plaquetas muy bajas , me salió presencia inhibidor de el tipo lubico en uno de los exámenes ,solo saber si la.enfermedad es mortal

    • Lupus Chile dijo:

      Estimado Alexis:

      Primero que todo, contarte que el Lupus no es una enfermedad mortal ni terminal, aunque en algunos pocos casos graves puede significar la muerte.
      Ya verás que si quedas con diagnóstico de Lupus, significa que tendrás que una enfermedad crónica y sin cura, pero con un tratamiento que deberás tomar lo más probable que de por vida.

      Si sigues las indicaciones médicas de tu tratamiento y medidas de autocuidado, podrás retomar tu vida de la forma normal en que la llevaste hasta el momento.

      Para mayor información, te sugerimos leer nuestra entrada: Recién Diagnosticad@? http://www.agrupacionlupuschile.cl/recien-diagnosticad/

      Cualquier otra pregunta, no dudes en consultarnos.

  5. Yoly Martínez dijo:

    Hola buenas! Tengo lupus eritematoso sistemico en tratamiento y controlado, aún no tengo hijos, quisiera saber si el auge me cubre algo del embarazo? Lo pregunto por las complicaciones que se pueden presentar, ya que ningún pla de salud de isapre me cubre maternidad por mi antecedentes ☹️ Que se hace en esos casos? Agradecería su respuesta

    • Lupus Chile dijo:

      Estimada Yoly:

      El GES tiene prestaciones específicas para cada enfermedad.
      Y respecto al Lupus están incluidas consultas con el especialista, y algunos exámenes y medicamentos.

      Sobre el embarazo, no se incluyen prestaciones específicas, por lo que las consultas que no sean con el médico tratante para el Lupus, deberás cubrirlas tú, así como medicación específica ante eventuales temas, como por ejemplo, anticoagulación especial.

      Al tener Lupus además, si estás en Fonasa, no puedes accedr al bono PAD, por ser considerado un embarazo de cuidado o riesgo.

      Te recomendamos planificar correctamente tu embarazo primero, con tu médico tratante para que pueda indicarte si es o no el momento adecuado, luego con tu pareja y seguir todas las indicaciones de cuidado que te den.

      Esperamos la información haya sido de utilidad, y ante cualquier otra pregunta no dudes en consultarnos.

      Saludos!

  6. Raquel Vasquez dijo:

    Hola Estimadas/os
    Primero agradecer su hermosa labor. Queria preguntarles si saben de algún seguro médico que cubra harto para la enfermedad, aparte del GES. Todos sus consejos sobre esto serán muy valorados
    Saludos

    • Lupus Chile dijo:

      Hola Raquel.

      Te contamos que el Lupus Eritematoso Sistémico, y el Cutáneo o Discoide, son enfermedades crónicas sin cura, por lo que son consideradas como preexistencias.
      El mundo de los seguros privados de salud (Isapres) o seguros complementarios de salud (con aseguradoras) es un área que se maneja en torno a la evaluación del riesgo.

      Ni las Isapres ni las aseguradoras están obligadas a asegurar o cubrir a una persona o evento.
      Por lo mismo, antes de contratar, miden el riesgo a través de una declaración de salud (Isapre) u otro documento similar.
      Como te indicamos, el Lupus es una enfermedad crónica y figura como preexistencia.
      Por lo mismo, la aseguradora al ver tu condición, decidirá no tomar tu riesgo y no cubrirte, o hacerlo con muchas limitaciones, o con una prima muy alta, que permita nivelar el riesgo al que se expone con tener una paciente riesgosa.

      Esperamos la información te haya sido de utilidad, y ante cualquier otra pregunta no dudes en consultarnos.

      Saludos Cordiales.

  7. Maria José dijo:

    Hola, buen día
    Una consulta, me diagnosticaron y ya estoy con tratamiento de LES, hace unos meses ya, he tratado de leer sobre el tema, pero aun tengo varias dudas, las cuales no alcance a hacer al reumatologo en la ultima visita y tengo cita para tres a seis meses más, quisiera ver si me pueden ayudar con algunas.
    cada cierto tiempo se me inflama la mandíbula y me cuesta mucho tragar es un dolor horrible y la doctora me dio remedios SOS, para dolores inusuales, pero el dolor es tan intenso que me cuesta mucho que se pase. a que doctor debiese ir para ver este tema? o debe ser el mismo reumatologo el que vea dolores específicos de ahora en adelante, como puedo saber si debo o no ir a otro especialista. Por otra parte hace unas semanas estoy tomando amlodipino y siento mucho temblor en piernas y manos, eso es normal? Bueno espero me puedan ayudar, muchas gracias.

    • Lupus Chile dijo:

      Hola María José.

      En primer lugar, gracias por contactarte con nosotros.

      Respecto a tu primer pregunta te podemos indicar que el Lupus Eritematoso Sistémico es una enfermedad inflamatoria, por lo que los distintos procesos inflamatorios que puedas tener se deberán principalmente a la enfermedad, y quedaría bajo la vista del médico reumatólogo.
      Sin embargo, ante síntomas específicos, podrías ver a otro especialista.
      Así las cosas, de acuerdo a los síntomas que indicad, y a lo lejano de tu revisión con tu reumatólogo, podrías quizás ver un médico otorrino.

      Sobre la reacción que comentas sobre el uso del Amlodipino, creemos correcto que lo veas directamente con tu médico tratante, o quien haya sudo que te lo haya indicado.

      Esperamos la información haya sido de utilidad y ante cualquier pregunta no dudes en consultarnos.

      Saludos.

  8. Andreina dijo:

    Buenas noches
    Soy venezolanos, paciente de Les y próxima a emigrar.
    Quería saber si puedo comprar sin Récipe la predniso y el micofelanato. Gracias

    • Lupus Chile dijo:

      Estimada Andreina, en Chile ciertos medicamentos se expenden solamente con receta médica o recipe.
      En cuanto a la prednisona sí vas a necesitar un recipe, pues es medicamento controlado.

      El Micofelonato sí lo puedes comprar sin recipe, pero debes considerar los altos valores de los medicamentos en Chile, cerca de unos USD100 la caja de 50 comprimidos.

      Cuéntanos a qué parte llegarás y cuándo, para ver si te podemos ayudar.

      Saludos.

  9. Perla Aburto dijo:

    Hola!!!Ruego a Ustedes poder orientarme y a la vez ayudarme vengo con problemas de salud desde el 2015 a la fecha,cada día voy empeorando más y más me han hecho muchos exámenes muchas veces,todos los anticuerpos me salen positivos (Ana,Ena,Mitocondriales, Anticuerpos Anti DNA (ADNA)etc..;solo el exámen Anti
    MMmúsculo Liso salió Negativo,pero los médicos dicen que por mi edad no es Lupus.

    • Lupus Chile dijo:

      Estimada Perla:

      En primer lugar, te contamos que el Lupus Eritematoso Sistémico es una enfermedad de complejo diagnóstico, y que no solamente se sustenta en exámenes médicos, sino que también en la presencia o no de síntomas y en la historia clínica del paciente.

      El Lupus Eritematoso Sistémico es una enfermedad que no conoce edad. Si bien lasmayores tasas de diagnóstico se dan en la edad fértil, lo cierto es que puede darle a niños, jóvenes, adultos o adultos mayores.

      Te recomendamos que ante la sospecha de Lupus Eritematoso Sistémico acudas a un médico reumatólogo, que es el especialista en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad.

      Saludos Cordiales.

  10. Claudia Wolf dijo:

    Hola!
    de qué depende que la canasta del primer año sea por Lupus Leve o Lupus grave?
    En la consulta inicial, donde se confirmó el diagnóstico de mi hija, no nos dijeron nada, y si miro el detalle de los remedios, le recetaron Azatioprina que según las canastas sería del lupus grave…
    ¿Como funciona esa parte?

    gracias!

    • Lupus Chile dijo:

      Hola Claudia:

      Te comentamos que quien cataloga como Lupus Leve o Lupus Grave al paciente es el médico tratante.
      Al emitir su diagnóstico, debe indicar qué tipo de Lupus Eritematoso Sistémico tiene, para ver qué canasta le corresponde.

      Si hay una discordancia entre la canasta y la indicación, deberán pedirle al médico que corrija la situación, para que en el caso que esté catalogada como Lupus Leve, y tenga indicación de Azatioprina, no tengan que comprarla, sino que modifique la categorización.

      Esperamos aclarar un poco más tus dudas.

      Saludos Cordiales.

  11. Marcela dijo:

    Hola! Por sospecha de lupus, el doctor del consultorio
    me derivó a un especialista del hospital, una internista,
    la cual, con los resultados de unos exámenes y mis síntomas, me diagnosticó LES, y me dió una interconsulta para reumatólogo. Mi consulta es, en este caso, quien me da la notificación Ges? Si aún no me llaman, que puedo hacer? Atenta a su respuesta, saludos!!

    • Lupus Chile dijo:

      Hola Marcela:

      La notificación la debe hacer el médico que tiene sospecha o confirmación diagnóstica de Lupus.
      Si estás a través del sistema público, lo más probable es que la derivación al reumatólogo tenga incluida la sospecha y sirva como notificación GES.

      Una vez que te vea el reumatólogo y te llegue a confirmar el diagnóstico, te entregarán la canasta de medicamnetos todos los meses a través de la farmacia de tu hospital.

      Los tiempos de espera en el sistema público pueden ser de meses, pero te recomendamos ingresar al portal de la Oficina de Información, Reclamos y Sugerencias del Ministerio de Salud para dejar un reclamo por falta de hora y así lograr que te agilicen la interconsulta con el especialista.

      Esperamos la información te sea de utilidad, y ante cualquier otra pregunta no dudes en consultarnos.

      Saludos!

  12. Luisana Requena dijo:

    Buenas Tardes cual seria el correo para notificar reclamos en el proceso de ingresos e interconsultas al GES.
    Gracias

  13. Maria Alejandra dijo:

    Hola soy venezolana y me vine a Chile tengo lupus eritematoso sistémico y quisiera saber cómo tener beneficios en parte de la salud estoh nueva aquí llega hace dos meses ya me inscribí en fonasa y mañana iré al centro de salud pública que tengo cerca de mi domicilio quisiera que me orientaran un poco ya que ando un poco desorientada de antemano muchas gracias!!!!

    • Lupus Chile dijo:

      Hola María Alejandra, bienvenida a Chile!

      Los pasos que has seguido son los necesarios para contar con cobertura del seguro públicode salud y luego acceder a las coberturas especiales para el Lupus Sistémico a través del sistema de Garantías Explícitas en Salud, GES.

      Primero, debes incorporarse al seguro de Salud público, FONASA, con tu rut y tú contrato de trabajo u otro documento que se te solicité.

      Luego, acercarte a tu consultorio de referencia que será el que te corresponda por domicilio.
      En el consultorio (Cesfam) te realizarán algunas prestaciones de Salud primaria y te generarán una interconsulta con un especialista en el Hospital base que te corresponda por domicilio.

      Cuando te toque la hora en el Hospital, te verá un médico especialista quien realizará la confirmación diagnóstica del Lupus Eritematoso Sistémico y desde ese momento te dará recetas para que puedas contar con tus medicamentos y retirarlos en la farmacia del hospital.

      El tránsito hasta que te vea el especialista y te haga la confirmación diagnóstica del Lupus puede ser lento y por mientras deberás costear de forma particular tu tratamiento, pero una vez que te vea y te entregue las recetas vas a poder acceder a tus medicamentos de forma continua.

      Saludos Cordiales

      • Elizabeth dijo:

        Buenas tardes. Quería consultar una vez todo el proceso hecho y Sean otorgadas las recetas para retirarlos en la farmacia del hospital, estos tienen algún costo o son otorgados? Gracias

        • Lupus Chile dijo:

          Estimada Elizabeth:

          Te contamos que el GES no es gratuito, salvo para los afiliados de Fonasa adultos mayores y las letras A y B.

          Sin embargo, en la práctica, al ir a retirar los medicamentos, sucederá que te harán pasar por recaudación y «timbrar» la receta, para luego pasar por farmacia, sin tener que pagar en el momento.

          Fonasa, sin embargo, tiene una forma aleatoria de cobrar, en que a algunas personas les llega una carta con el total acumulado en un año calendario y la invitación a pagar el total de ello.
          Con eso te puedes acercar a Fonasa y ordenar el pago.

          Sin embargo, como es aleatorizado, no todos los pacientes Fonasa reciben esta notificación para pagar, y en muchos casos se termina generando una especia de gratuidad.

          Esperamos la información haya sido de utilidad.

          Saludos Cordiales.

  14. Nicole dijo:

    Hola
    Quería saber si el micofenolaco de 360 mg o de 180 mg también lo cubre el ges ??

    • Lupus Chile dijo:

      Hola Nicole,

      Tal como habrás podido ver en las listas de prestaciones específicas para el Lupus Eritematoso Sistémico, el Ácido Micofelónico NO ESTÁ EN EL GES, que tiene presentaciones de 180mg o 360mg.
      Por tanto, ese medicamento es de costo directo de los pacientes, y es más o menos elevado.
      Lo que puedes hacer es ver con tu hospital o sistema de salud algún tipo de cobertura especial.

      Saludos!

  15. Bárbara dijo:

    Estimados,

    Mi nombre es Bárbara y tengo 31 años. Por un caso de Raynaud severo, anemia, fatiga constante y sarpullido en la cara me están haciendo exámenes para ver si es Lupus. Hay algún tipo de examen que si o si confirmaría la enfermedad?
    Estoy recién en el pasp de medico general. Qué me recomiendan hacer? Y qué tan normal puede uno vivir con esta enfermedad?

    • Lupus Chile dijo:

      Estimada Bárbara:

      Junto con saludar, te contamos que no existe ningún examen que por sí solo pueda diagnosticar el Lupus Eritematoso Sistémico.
      Por el contrario, para el diagnóstico se cuenta con varios exámenes y además con presencia de síntomas, donde el médico especialista evalúa y termina confirmando el diagnóstico.
      Si estás actualmente con un médico general, te recomendamos puedas ver a un médico especialista en reumatología: un reumatólogo.

      Asimismo, te podemos indicar que el Lupus Eritematoso Sistémico es una enfermedad que puede tener un amplio espectro de síntomas y presentaciones, por lo que se dice que «cada paciente tiene SU propio Lupus».
      Con ello no te podemos adelantar cómo sería el desarrollo que podrías tener, pero al menos te podemos contar que hoy la enfermedad es totalmente controlable y manejable, llevando a los pacientes a lograr muchas veces tener una calidad de vida muy cercana a lo normal.

      Esperamos la información te haya sido de utilidad, y ante cualquier otra pregunta no dudes en consultarnos.

      Saludos Cordiales

  16. Darlimg dijo:

    Hola, buenas tardes, me diagnosticaron lupus eritematoso sistemico. Estoy super asustada tengo 26 años y una niña de 4 años, por lo que he leido se puede vivir con esta enfermedad. Mi pregunta es, la enfermedad puede ser mortal.

  17. Chio Fernández dijo:

    Buenos días. Tengo una hija de14 años, sus análisis de ac. antinucleares son positivos (1/320) y el ac. anti dna salió normal (método elisa). Se le tomó dos veces.
    El pediatra me dijo q tiene LES y la derivó con un reumatólogo. Estaría confirmada la enfermedad?
    Agradeceré su pronta respuesta.

    • Lupus Chile dijo:

      Estimada Chio:

      En primer lugar, gracias por contactarte con nosotros.

      Respecto a tu consulta, podemos indicarte que el Lupus es una enfermedad de difícil diagnóstico, donde ningún examen por sí solo confirma o no la enfermedad.
      El diagnóstico se logra con una mezcla de resultados de ciertos exámenes específicos con síntomas del paciente, y su historia clínica.

      Que el pediatra sospeche de un LES y algún marcador de exámenes salga alterado da para que sea examinada tu hija por un médico especialista, esto es, un reumatólogo, para poder confirmar o desechar el diagnóstico.

      Esperamos salga todo bien con tu hija, cualquier otra consulta nos contactas.

      Saludos Cordiales

  18. Marcela Valdivia dijo:

    hola quisiera saber si el examen anticuerpos ANTI-DNA por elisa están cubiertos por la canasta GES, me dicen que tengo que pagarlo particular
    Quedando a la espera de vuestra respuesta, les saluda

    • Lupus Chile dijo:

      Estimada Marcela:

      De acuerdo a las canastas para el Lupus Eritematoso Sistémico, como puedes ver en las imágenes de ellas, sí está incluido el exámen de Anticuerpos Anti DNA (ADNA).
      Si amplías una de las imágenes de las canastas mensuales verás que está en la glosa de anticuerpos los antinucleares, los anti DNA y otros más.
      Por lo mismo, tu seguro debe cubrir este examen si estás con la confirmación diagnóstica de la enfermedad.

      Esperamos haber resuelto tu duda.

      Cualquier otra pregunta no dudes en consultarnos.

      Saludos.

  19. Rocío Hurtado S. dijo:

    Buenas tardes,

    Me pueden recomendar especialistas en la enfermedad?

    Un saludo,

    Rocío Hurtado S.

  20. Felipe Matamala dijo:

    Mis sinceros saludos. Quisiera saber en qué están hoy con objeto de lograr una mejor calidad de vida para pacientes con Lupus.
    Quizás buscando aumentar coberturas,prestaciones,etc.
    Me gustaría saber las banderas de lucha hoy, para de alguna forma poder ayudar con la visibilizacion de estas.
    Muchas gracias

    • Lupus Chile dijo:

      Estimado Felipe

      Junto con saludar te contamos que nuestro trabajo continuo y permanente se basa e la compañía, educación e información a pacientes y familiares, para que desde ahí tengan las bases sólidas en lograr una mejorar calidad de vida.
      Ello se traduce en charlas continuas que buscamos generar en favor de nuestros pacientes desde todo tipo de ámbito: sobre la enfermedad, los aspectos importantes a tomar en cuenta, sobre los aspectos psicoemocionales, la importancia la alimentación saludable, ejercicio y actividad física, a temas de Derechos y Deberes de los Pacientes, cómo accionar por GES y otros.

      En un aspecto más externo, en cómo se posiciona la enfermedad en la sociedad buscamos realizar una correcta difusión de la enfermedad para así llegar a un estado en que los pacientes no sean discriminados ni enjuiciados por su enfermedad.
      Además, sobre el punto en específico que planteas, siempre buscamos poder transmitir nuestras necesidades a las autoridades para que sean tomadas en cuenta en los procesos de tomas de decisiones en salud.
      Así, hemos solicitado formalmente al Ministerio nuevas inclusiones para el GES, mejores prestaciones, incorporación de pacientes de LED y FFAA al GES y otros.
      Como bien sabrás, el GES se estructura por decretos cada 3 años, por lo que este 2018 nuevamente debemos pedir que se nos mejore la canasta.
      Además, hemos participado en la discusión de la Ley Ricarte Soto mostrando nuestras necesidades, lo que nos llevó a realizar un par de presentaciones en el Congreso, a pesar que no logramos quedar dentro de las coberturas.

      Hoy nuestro principal motor sigue siendo obtener una mejor calidad de vida para los pacientes y familiares, y eso se construye desde distintas lógicas y tratamos de poder llegar a cubrir todas ellas.

      Saludos

  21. cecilia vasquez dijo:

    Hola!!! me están realizando exámenes ya que tengo Sjoren y sospechan de lupus, me harán biopsia riñón, pero aun no diagnostican lupus, están esperando biopsia. Como depende de esa biopsia el diagnostico, aun no puedo inscribirme en GES?.es decir no podría el GES cubrir los gastos de la intervención de la biopsia?
    Que pasa si me inscribo en Ges y el medicamento que me dan no está en la canasta que cubre Ges?

    • Lupus Chile dijo:

      Hola Cecilia, te contamos que el GES opera desde la CONFIRMACIÓN DIAGNÓSTICA.
      Por lo mismo, aún no podrás acceder al GES y no podrás lograr cobertura para tu biopsia.
      De hecho, el GES tampoco cubre biopsias de riñón.

      Las canastas de medicamentos GES para el Lupus son bastante completas, pero si aún así tu medicamento no está considerado, deberás acceder a ese remedio de forma particular, es decir, comprándolo tú.
      En ese caso, nos podrás indicar qué medicamento sería para ver si te podemos ayudar con al menos datos de dónde encontrarlo a menor precio.

      Saludos

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