A continuación conoceremos la historia de Verónica Escalona, una joven de 23 años de la ciudad de Chillán. Esta estudiante de último año de ingeniería nos cuenta un poco sobre su experiencia con el Lupus.
Mi historia con el Lupus comenzó hace 10 años, era una estudiante de séptimo básico y casi a final de año empecé a sentirme muy cansada. Llegaba del colegio a acostarme y en un principio lo atribuí al cansancio de levantarme temprano todos los días, pero eso era solo el comienzo de una serie de síntomas.
Varias veces me tuve que retirar del colegio por intenso dolor de cabeza (que ahora atribuyo a la hipertensión que desarrollé), mis tobillos al final del día estaban hinchados y el dolor de las rodillas era tan intenso que me costaba mucho caminar. Aparecieron una manchitas en mis piernas que día a día aumentaban (petequias creo que las llamó el doctor), mi orina comenzó a volverse cada vez más oscura, me sentaba y me quedaba dormida, tenía dificultad para respirar y cuando me acostaba sentía que me ahogaba.
Aún así con todos esos síntomas temía comentarlo a mi familia y me aguanté hasta como mitad de enero y me pidieron una hora al médico. Estaba con edemas, presión arterial demasiado elevada, sin apetito, mucho sueño, por lo que su diagnóstico fue lapidario: me dijo que me debía internar inmediatamente. Así fue como ese mismo día ya estaba durmiendo en el hospital, me hicieron muchos exámenes: de sangre, de orina, punciones y todo lo que se puedan imaginar. Me inyectaban medicamentos, pero sin saber con precisión qué tenía ya que no hacían efecto.
Diez días estuve así hasta que me llevaron a la UTI, ahí estuve 4 días más hasta que decidieron trasladarme al Hospital Calvo Mackena en Santiago con un diagnóstico incierto pero pensando que podía ser leucemia. Allá mas exámenes hasta que me hicieron uno a la médula que descartó la leucemia y confirmó el lupus. Nunca olvidaré cuando el doctor dijo que era mucho mejor tener lupus, y yo nunca en mi vida lo había oído.
Y así comencé mi tratamiento intravenoso con ciclofosfamida que me hacía sentir horrible. Vómitos interminables y una sensación muy rara, pero que al otro día ya se podía ver que estaba haciendo efecto porque mi ánimo mejoro rápidamente. Después de 2 semanas en Santiago volví a mi hogar, muy delgada, con muchos remedios, régimen especial de alimentación y con todo el ánimo de retomar mi vida normal.
A las semanas empecé a ver cómo se hinchaba mi cara y mi cuerpo. Tenía edemas en mis piernas, no tenía fuerzas para caminar. Después de estar tantos días en cama me costaba mucho subir las escaleras de mi casa. Regresé rápidamente al colegio a pesar de mis cambios físicos que igual afectaban mi autoestima. Me volví una persona muy introvertida y dependiente de mi familia, nunca me sentí aislada ni mirada como un bicho raro en mi colegio.
Sí a veces mis familiares más lejanos me decían cosas como: ahora sí que te ves mejor, estás más gordita o tómese un antiinflamatorio para que se le pase lo de la cara (recuerdo que me lo dijo mi abuela). Eso sí me hizo sentir mal y ni ganas me daban de dar explicaciones, pero más que eso no. Así paso el tiempo y día a día me sentía mejor.
Ganaba peso y todo iba muy bien, en tercero medio tuve mi primera recaída (la única hasta ahora) y volví al hospital por alrededor de 2 semanas, pero volví a salir adelante. Entré a la universidad, conocí muchas personas y nunca pero nunca sentí que me miraran diferente. De hecho, pocas personas saben de mi enfermedad, todos me ven como una persona normal. En segundo año de universidad conocí a mi actual pololo, con el recupere mucho más la confianza.
Me volví a preocupar más de mi imagen, de arreglarme y todas esas cosas que antes no me importaban mucho. Él sabe de mi enfermedad aunque nunca ha vivido una crisis de lupus conmigo porque llevo alrededor de 6 años de remisión. A veces me da un poco de miedo el día en que él se enfrente a una crisis, a la verdadera Verónica, a la paciente crónica, que día a día lucha con una enfermedad silenciosa que pocos saben que está ahí y que en algunos casos eso de verte tan normal es complicado…
Porque ¿cómo vas por la vida explicándole a todo el mundo que hoy no te levantaste con ánimo? ¿o que te duele un tobillo, o la muñeca? Y aún más decirte a ti misma: “Baja las revoluciones, está bien que te creas una súper mujer, pero no te olvides que siempre pero siempre llevarás a cuestas tu Lupus” y lo digo así porque cada caso es único.
A pesar de todo me siento afortunada por poder desarrollarme hasta ahora de forma completamente normal en cuanto a mis estudios y mi vida personal, aunque no niego que temo al futuro, el no saber si podré desarrollarme profesionalmente o tener hijos y todos esas cosas que creo que a muchas se les han pasado por la cabeza. Cómo saberlo, solo queda disfrutar cada día como si fuera el último…
Acabo de enterarme que una gran amiga mía tiene lupus, a ella recién le diagnosticaron, alguna vez escuche el nombre de Lupus y me parecía un nombre bonito de enfermedad… Pero jamas imagine q seria de esta manera, q sea crónico, da tanta rabia que no tenga cura. Mi amiga tiene tu edad, 23 años, solo espero darle todo mi apoyo y que tenga como tu una vida muy normal. Te deseo fuerzas gracias por tu testimonio. Un saludo desde Bolivia.
Hola Verònica,
Sabes no deja de darme pena, pues tambien padezco de esa Enfermedad, al comienzo fue terrible, me la llerè toda, pero tenia que salir adelante por mì y familia.
Sòlo nos queda tener mucha fuerza de voluntad para seguir con la dieta y con el tratamiento a seguir.
Un abrazo a la distancia
Drucila.
me parece extraordinaria tu historia q sigas asi de bien saludos
Sabes? Tengo 17 años y me pasa lo mismo que a ti .. te entiendo increiblemente
Espero y un dia podamos conversar 
Happy SITS Day! Y’all seem to have won the chronic islnels lottery! I have been tested of Lupus because I have a few really odd symptoms, none of which on their own mean anything, but together, that was the only thing they pointed to diagnosis negative and thankfully, some of the symptoms have now disappeared. Openly sharing your story is a gift to so many!Sorta Southern Single Momb4s last [type] ..
Muy lindo tu testominio, haz luchado mucho contra la enfermedad y por el testimonio la veo super bien. No pienses en el futuro, solo disfruta el dia a dia ya que nadie sabra que vendrá =). Mucho ánimo, fuerza y Fé en Dios =). Un gran abrazo.
Happy Sits Day!Oh man, I understand what you’re going thguroh. I am so happy you were able to get a diagnosis from a doctor. I’m still waiting .except for the anxiety part (all my doctors agree on that one!)I know that chronic illness can be maintained and won’t kill you (if treated) but I hope you find the right choice of treatment so you aren’t in that horrible slump or in pain! Being sick (especially when people can’t physically see it!) is no fun!Jamieb4s last [type] ..
Hola recien ayer en una estaciòn del metro de di cuenta que habia una agrupaciòn del lupus y es asi como estoy aquì.
Bueno al leer la historia de Verònica me senti muy identificada, porque yò tambien tengo lupus desde los 12 años que vive conmigo y aunque no ha sido fàcil he aprendido a salir adelante. Actualmente tengo 45 años, soy educadora y trabajo en un colegio a cargo de un Kinder.
Toda mi vida he vivido entre medicos, con altas y bajas, muchas veces he estado con un pie para el otro lado, pero siempre me aferro a Dios y salgo adelante. Alguna misiòn tendrè en esta vida.Para algo son las cosas. Sigue adelante que se puede, lo que màs te ayuda es ser muy positiva y perseverante. Aveces cuesta, pero se puede. Cariños y muchas buenas vibras.
hola sabes se muy bn de lo khablas ya k mi hermana chica padese de lupus .. pero a deferencia tuya ella a estado muchas veces en la uci muy mal ella lleva 5 años con la enfermedad y no asido nada facilparami familia …..
Happy SITS day Emily. Just reading your ioduotrctinn and bio I feel strength and compassion from you. It must be challenging to go through all you do and at the same time not be defined by your experiences. You seem to do it with grace and honesty and to let other moms know they are not alone is such a gift. Looking forward to reading more and meeting your Tyler and Grant.’Shannon from mynewfavoriteday’b4s last [type] ..
Hola yo soy claudia Estoy en el hospital en estos momentos y me dedique a leer un poco sobre el lupus por que me detectaron ayer que tenia esa enfermedad y me angustie mucho con la noticia por que solamente tengo 18 años recien cumplidos y sufriendo algo de por vida pero me siento algo tranquila al saber que no soy la unica con esta enfermedad yo tambien soy de chillan y por eso me impresiono la noticia ….
28/04/2012 Chillan
Thanks for sharing your sorties in a public forum. I have several chronic issues like fibromyalgia, systemic mastocytosis, and I had a craniotomy to remove a brain tumor. The surgery left me with impaired vision and balance on my left side. I blog about it sometimes, but it seems like people who don’t have to deal with chronic issues don’t get it. So I tip my hat to you for writing for everyone to see.
hola claudia yo soy de arica.vivo con esto 27 años empese alos 22 ya diagnosticadoantes sufri 2 años he combinado medicamentos con yervas agua de linasa cevada miel de abeja etc.tengo un hijo 17años comer muchas fruts verduras ir a la playa cuando no ay sol hacer mucho ejercicios que ayudan al curepo y al espirito renueva las energia las iluciones. mi tratamiento no caro gasto 4500 mensul pero cuando me lo dan en hospital nada.siempre pide a dios que te de salud directamente a el no nesecitas ir a iglecias yo no tengo estudios y tengo para escribir un libro.
Muy buena reflexión!!!!!y me siento muy identificada con la siguientes lieneas de tu historia… La paciente cronica, que día a día lucha con una enfermedad silenciosa que pocos saben que está ahí y que en algunos casos eso de verte tan normal es complicado…
Un abrazo!!!!!!!!!!y que Dios te de muchos años màs de remisión
LLEVO UN TIEMPO YA DESPUÉS DE QUE SALÍ DEL HOSPITAL CLARO DE PRIMERA ME SENTÍA MUY MAL PERO AHORA ESTOY TRABAJANDO LOS MEDICAMENTOS ME LOS DA EL HOSPITAL Y TAL COMO TU DICES PAGO COMO 4.500 MENSUALES NO ES TANTO POR LO MENOS CUMPLÍ HACE UN PAR DE DÍAS 19 AÑOS PERO YA ME ADAPTE A LA ENFERMEDAD SE QUE ES ALGO QUE ESTARÁ CONMIGO Y MAS QUE ALGO MALO LO VEO COMO UN AMIGO QUE ME ACOMPAÑARA TODA MI VIDA QUE CUANDO HE TRABAJADO MUCHO COMIENZA A HACERSE PRESENTE POR QUE SABE QUE YA ESTOY CANSADA Y TENGO QUE PARAR … PERO YA ME RESIGNE A QUE LO LLEVARE CONMIGO POR SIEMPRE MIS AMISTADES ME HAN APOYADO PLENAMENTE Y GRACIAS A DIOS TENGO UN JEFE QUE ES MUY FLEXIBLE CON MIS HORARIOS Y CON MIS DOLORES ESPERO QUE ESTES MUY BIEN LUCY Y GRACIAS POR TU COMENTARIO MUCHOS SALUDOS DESDE CHILLÁN .!
Hechale muchas ganas, yo me entere de diferente forma fue hace un año y fue por que andaba esperando un bebe, es dificil cuando te dien tienes Lupus y tu embarazo es mortal, pensar que tu eras una persona sana que no tenias ninguna enfermedad y despues tomala. Per despues lo vi de diferente manera puesto que gracias a la llegada de mi angelito se me detecto a tiempo por que dicen que entre mas tiempo se darte es mas peligroso.
Si es dificil contarle a la gente por que te sientes algo rara con sintomas que no quieres platicar por no molestar a los demas pero creo que es importante que las personas mas cercanas a ti sepan como te sientes para que tu tambien tengas un respiro y un desahogo y para que algo misterioso lo vuelvas comun y se te haga mas facil pasar por esta situacion
Hola, escribo para solicitar ayuda, mi mama padece de lupus ya mas de 12 años, ella no conoce a nadie con esta enfermedad, y me gustaria que alguna persona de esta agrupación la contactara, ella es muy depresva, siempre baja de animo, igual que sus defensas, ya no sabemos como ayudarla, solo queremos que salga y conozaca gente que con su misma enfermedad puede salir adelante ella es joven solo tuiene 44 años, pero esta muy decaida y deprimida. su numero es 61601390. agradecieria alguin de buen corazon que la contactara.
Hola Veronica sige adelante termina de estudiar vive el dia a dia como si fuera el ultimo yo tengo 57 años tanbien tengo lupus varios años trabajo de manipuladora y vivo el dia adia como si fuera el ultimo cada lupino sabe como amanece cada dia doy gracias a Dios por tenerme con vida soy muy feliz con mi nieto de 4 años y trabajar en la iglesia en la pastoral social y servir otras personas es maravilloso no cientes dolor de huesos de nada chaooo mi niña hermosa sige asi no pares que se puede LUISA VALDEBENITO VALERIA
querida, hay esperanza… busque informacion sobre imanoterapia o magnetotertapia, vea dr sergio goitz, es mexicano, yo me cure con eso….si es posible estoy a su orden o a la de tu mami para compartir y contestar toda pregunta, de verdad, yo se como se sientem, comprendala por favor aunque yo se que no es posible pues solamente el enfermo de lupus puede saber como se siente, es como un infierno, es insoportable, por favor recuerda eso, no es que uno no quiera echarle ganas es que de verdad no se sooporta, es muy feo, es como morir mil veces cada dia. por eso te deprimes porque tienes muy baja calidad de vida, no quisieres que nadie te hablara, de verdad. Cariños, abrazos y bendiciones, no pierda la fe, por favor recuerde que SI HAY CURACION. Cuide mucho la alimentacion que sea natural al cien por ciento, nada procesado…. eso y la imanoterapia le pueden curar, de verdad.
Elena
Hace dos días diagnosticaron con lupus a un primo de 12 años, por esa razón estoy aquí, tratando de informarme y de compartir esta difícil experiencia. Sus comentarios me han orientado bastante y les agradezco por eso. Muchas gracias por compartir esto tan íntimo, que estén muy bien
holaa! me siento totalmente identificada con voos.. me detectaron la enfermedad en noviembre del año pasado. en este momento estoy con 8mg de meprednisona, no veo la hora de dejar de tomarlos .. me bajo muchisimo el autoestima debido a sus efectos secundarios :/ pero bueeen
♥.
beso y a segir adelantee!
Vamos chicas que los efectos de la prednisona pasan!!!!
ánimo y paciencia!
MI CARA PARECE PELOTA CON LA PREDNISONA
U.U
Mi esposo tiene 36 años, despues de muchos examenes durante meses, estuvo apunto de morir, ahora esta estable dentro de su gravedad. exite una posibilidad que sea lupus, dado los cuadros que ha desarrollado durante este tiempo. tengo mucho miedo se muy poco de la enfermedad, si fuese lupus que va a pasarle, va a poder volver a trabajar por ejemplo, va a suvir de peso, se puede morir, estoy empesando en esto y tengo muchas dudas, si alguien me puede guiar un poco se los agradecería.
Berta, el lupus es diferente en todas las personas pero en general si se maneja con los medicamentos y el cuidado adecuado las personas pueden salir adelante y hacer una vida normal. Mucha fuerza para el momento que estás pasando, no dudes en llamarnos o buscarnos si necesitas algo de nosotras o simplemente ir a conversar a la oficina. Cariños.
tengo lupus diagnosticado desde principios de 2011…mi vida a cambiado mucho y estoy constantemente en crisis..ya un poco acostumbrada a convivir con mis dolores, y con la fe de que algún día esto pasará..nosé cuando… pero mientras dure ( sea el tiempo que sea que tenga que esperar ) lo haré… esta enfermedad cambió mi vida me ha traido muchos problemas, especialmente laborales …pero gracias a Dios me ha traido muchas bendiciones por eso creo que todo tiene un propósito.. como 6 meses antes de que empezara con la parte más dura de los síntomas del lupus me re encontré con el que hoy es el gran amor de mi vida, y hace 2 semanas es mi esposo. el es un tremendo apoyo de amor, y junto a nuestro chanchito chico ..debo decir que son una parte importante de mi motivación para levantarme día a día, hoy son parte de mi vida y no me veo sin ellos. Mis papás , hermanos, tíos , abuelos y amigos también han sido vitales y pilares en mi vida de apoyo y amor, y en esta etapa también. y las otras personitas que llenan mi vida son mis niñas del colegio donde trabajo ( soy profesora ) , hago clases a niñas de 1ero a 5to básico y ellas son mi energia de amor, son unos solcitos llenos de luz y amor …. que agradezco todos los días el poder compartir con ellas en mi trabajo , y en general los vinculos de amor me mantienen en pie… esta enfermedad te cambia la vida, pero depende de como te tomes ese cambio… =) cariños , muuuchas bendiciones para todos y todas !
Gracias por compartir tu experiencia con nosotros. Cariños.
Verónica, muy linda historia…también soy chillaneja, pero actualmente vivo en Iquique, hace 4 años me diagnosticaron lupus, luego de haber estado hospitalizada 2 veces por anemia hemolitica autoinmune y después de haber desarrollado una artritis…etapa en mi vida que a veces no quisiera recordar….pero otras veces necesito recordarla para agradecer a Diosito lo bien que me siento hoy con mi tratamiento…de verdad puedo decir que hasta hoy, hasta ahora mi vida a sido normal….saludos
que bien que otra chillaneja como yo podamos decir que estamos con una vida normal aun q le temamos al futuro pero tranquilas con la enfermedad.
mmmmm yo también me llamo verónica tengo 19 años y ase 6 meses me diagnosticaron lupus eee sufrido mucho me cuesta mucho aun asumir mi enfermedad necesito ayuda como lo puedo hacer para contactarme con ustedes y ser parte de ustedes porfabor y asi poder contarles mi historia aa todos
porfaborrr contáctenme me siento identificada con tu historia
Vero para ser parte de la agrupación debes inscribirte como socia, metete a la parte que dice haste socio y vas a ver como. Lo otro, te invito a unirte al grupo de facebook agrupacion lupus chile, ahí muchas chicas comparten su historia y nos damos apoyo y consejos. Muchos cariños, bienvenida!
yo tam,bn tengo 25 años y hace 13 que tengo lupus gracias a dios y ami familia e podido sobrellevar esta enfermedad .
gracias a dios hago mi vida casi normal y forme mi propia familia con mis dos angelitod que me llenan mi vida de alrgrias
les dejo mis fac para cualquier amistad o compartir opiniciones ah soy de curico ivania bravo reyes
hola ami me dianosticaron esta enfermedad yo nunca la abvia escuchado enpese en marzo con un cansancio se me inchavan mis articulaciones de todo mi cuerpo yo soy mama soltera de 3 hijos y mis hijos dependen de mi e sufrido mucho con esta enfermedad porque yo antes no dependia de nadie y ahora tengo que depnder de mi familia e pasado 4 veses por el hozpital grave y todas las semanas caigo a emergencia para que me pongan tramadol y quetotorolato para mis dolores me falta el aire , no puedo caminar y mis hijos me ayudan a dar mis remedios yo pienso que lo que tengo es un sueño esta enfermedad quiero despertar para nunca mas sentir los dolores que siento – talca tengo 33 años vendiciones a todas y sigamos luchando con esta enfermedad
Fuerza Carolina, parece que estás en una crisis bien grande pero ten fe que pasará! mucha fuerza y no dudes en contactarnos. Cariños.
gracias x todas las fuersas que envian para los que padecemos esta enfermedad, soy de san carlos camino a san fabian de alico sufro de lupus sistemico eritematoso,despues de pasa por muchos medicos y tratarme erroneamente los sintomas,en septiembre de 2011 de dijeron que tenia este tipo de lupus, estuve en la uci 45 dias conectado a ventilacion mecanica,con muchos medicamentos y allimentacion especias por sonda,tambien estube en coma inducido por la gravedad de mis pulmones,estuve al borde de la muete ya que los medicamentos que normalmente se usan para esto no funcionaba hasta que me aplicaron una droga que se llama rituximab,que fue lo que le ayudo, luego de salir de la clinica con 40 kilos menos siguo luchando contra esto,yo no puedo trabajar ya que soy propenso a las trombosis en mis piernas, sigo tomando una enorme cantidad de medicamento,estoy controlandome en concepcion con una inmunologa muy buena en esto, y me derivo a santiago por lo avansado de mi enfermedad,aca en san carlos lo unico que hay es el hospital donde varias veces nos dicen que tenemos que ir a una clinica a pesas de todos los antecedentes lo me colocan siquiera un calmante,mi angustia es aun mayor ya que no cuento con muchos recursos para costear todo ya que estoy en proceso de pensionarme,como veran hay casos tan terribles como el mio y me levanto en la mañana pensando en que tengo otro dia mas de vida y agradeciendole a DIOS.
mucha fuerza para todos.
Muchas gracias Miguel por tu testimonio, muchas personas lo leerán y se contagiarán de tus ganas de vivir. Cariños.
Ola lei tu historia. yo tbn tengo lupus pero desde los 19 años .. los primero años fueron muy complicados sobre todo en el asunto de la sangre,,, y de los riñones. siempre me dijieron que no podria tener bebes pero fui media porfiada… a los 23 quede embarazada y fue un embarazo muy dificil , a pesar de mis complicaciones mi niño nacio , si nacio prematuro de 26 semanas y yo quede en dialisis de por vida aun asi me arriesgue para tener familia,, grax a dios mi hijo esta casi sano salvo algunos problemas en los pulmones por ser tan prematuro.. yo en cambio subi mucho de peso y con las dialisis me siento muy mal… trato de no demostrarlo para que no afecte a mi hijo todo lo hice por el…. ojala si dios quiere haya alguna cura para esta enfermedad tan silenciosa mucha fuera para todos y ojala no les toque tan duro como a mi,..
Gracias Natalia por tu testimonio, Cariños.
hola a todosss!!!!!!…
Despues de tanto leer testimonios solo me queda decirles que mucho animooooooo!!!!! que la fé mueve montañas!!! y que la fuerza de la mente lo puede todoo!!!!…. Muchas fuerza a cada uno de ustedessss…….
Bueno yo solo quiero decirles que ojalaaaa puedan entregar al auge, yo aporte con firmitas buscadas en mi pueblo, lo hice pensando en mi tia que tiene Lupus y por cada uno de ustedes que sé que muchas veces se sienten incomprendidos por sus pares. Pero dejenme decirle que hay un monton de gente muy solidaria que me ayudo a juntar firmas y me he dado cuenta que hay una gran cantidad que se a interesado en saber que es Lupus y lo que mas me impresiono es que en mi pueblo Graneros VI region hay mucha gente que conoce personas con esta enfermedad.
Lo ultimo que quiero decir es que no estan solos y que somos muchos los interesados en que ustedes esten lo mejor posible.
Un gran abrazo cargado de buenas vibras y apretadO con muchas alegria para cada uno de usted… Que Dios los Bendiga…
besos
Gracias por tu comentario Loreto. Cariños.
Muchas gracias por tu comentario y tu aporte con las firmas, nunca están de más los mensajes positivos. Muchos cariños.
Que bien que te estes cuidando, yo tengo una gran pena que la voy a llevar por siempre mi hermana menor tambien sufrió de esta enfermedad, al poco tiempo de casada le detectaron Lupus, estuvo muy controlada duró más menos ochos años hasta que hizo una crisis fuerte y grave lo más triste que nunca perdió la esperanza de recuperarse pero no fue asi falleció el 9 de Abril del 2012, era una chiquilla y le gustaba mucho cantar, aún la lloramos. Por eso les pido a todas las personas que sufren de está Enfermedad que se la controlen no se descuiden. que Dios los bendiga a todos y les de fuerza y paciencia.
Gracias Jaime por el testimonio, sabemos que el control de la enfermedad es lo más importante y es lo que tratamos de promover.
Hola vero y a todos gracias por compartir sus historias.
A mi en abril de este año 2012 me diagnosticaron lupus mis sintomas son mucho cansancio fatiga y micho dolor contantemente siento un dolor en el pecho que correr a tras a mis pulmones tal vez de mis dolores es lo que mas me inquieta estoy en tratamiento con un dr reumatologo, aun con el tratamiento mis sintomas son fuertes y han aumentodo.
Por eso decidi a tenderme con un medico naturista estoy conciente que es una enfermedad silenciosa y en un futuro nos traera michas complicaciones ( entonces siempre hay alternativas )
DIOS es muy grande y con nuestra fe vamos a salir adelante
Les mando un abrazos con mucho cariño
Desde monterrey mexico
Muchas gracias Blanquita por tu testimonio desde tan lejos. Cariños.
me diagnosticaron lupus el 2000 fue bastante triste pero me aferre a Dios y todos los días lucho tengo una familia maravillosa la cual tambien a sido de gran ayuda fuerza querida niña ya que no estas sola un gran abrazo y que Dios te de paz en los momentos difíciles mucha fe para seguir adelante
hola : hoy recien lei tu testimonio yo tengo lupus desde hace 2 años pero recien este año me lo dijieron, tuve que dejar de trabajr para realisarme los analisis que requerian y mi tratamiemto … tomo la predinsona y eso me esta isubiendo de peso .pero hace 3 meses empese una dieta y ejercicios en el gimnasio y estoy bajando poco a poco…. quiero regresar a trabajar soy profesora y no se si hago bien de regresar al colegio,, me da miedo pero soy una persona que le da la contra a todo,, dejar de pensar en mi enfermedad ayuda …… suerteeeeeee……
Bueno yo tengo 22 años soy de mexico tengo 4 años cn esta enfermedd q es lupus bueno apesar de todo a mi me critican x que subi mucho ded peso esto a mi mata como es posible q gente sin saber q es lo q tu tienes able mal de uno aora les digo grasias adios a mi 1 medio la dicha de ser madre y padre ala misma vez y padre les digo x q me deje del padre de mi hijo x lo mismo q no loatendia bn pero no era x q yo no qeria era x mi enferdd q es mas estos doloes tremndos de cabeza , muyecas estres no aguanto qme o q griten es muy feo tener esta enfermedd y callar aora mas q nd soi ms fuerte x mi hijo aora tods esta persnas q tenems esta enferdd les digo q sean fuertes q luchen ii q dios los bendiiga
Uyyy como no entender justo ahora tengo un dolor fuertisimo en los brazos, hasta las cosas
mas faciles son una lucha, pero tirar pa arriba numas.
Saludos..