Si quieres formar parte de Agrupación Lupus Chile puedes inscribirte como Socio.
Existen 3 tipos de socios:
- Socio Paciente: paciente con patología Lupus.
- Socio Familiar: padre, madre, hijos, esposo (familiar de un paciente con Lupus).
- Socio Honorario: Puede ser familiar o no, amigos, empresarios, etc.
Tenemos una cuota mensual de 1.000 pesos que pueden ser pagados directamente en la oficina de la Agrupación o por transferencia electrónica. El dinero de las cuotas se utiliza para la mantención de la oficina (teléfono, materiales de oficina, página web, etc.), materiales de ayuda a los recién diagnosticados (fotocopias, trípticos, etc.). Si tienes dificultades para pagar pero aún así quieres ser Socio puedes aportar con tu trabajo a nuestra Agrupación.
Los Socios Honorarios no están obligados a realizar donación o pagos de cuotas de socios.
Ser Socio de Agrupación Lupus Chile significa ser parte importante de esta iniciativa, con tu inscripción ayudarás a la difusión de la enfermedad y la toma de conciencia en Chile de ella. Además como beneficio tendrás la posibilidad de utilizar un convenio con Farmacias Daniela para la importación de medicamentos más económicos.
¿Cómo me inscribo?
Ser socio(a) de nuestra Agrupación es muy facil:
- Descarga el formulario adjunto (haciendo click en la foto)
- Llena tus datos
- Envíalos a secretaria@agrupacionlupuschile.cl con Asunto: Inscripción socio nuevo.
- Espera unos días por tu carta de bienvenida.
Si ya realizaste el catastro puedes enviar el mismo formulario a secretaria@agrupacionlupuschile especificando que tipo de socio quieres ser.
me interesa ser socia de esta agrupación ya que tengo esta enfermedad
quiero ser socia por que padesco de estas enfermedad y quiero apoyar en todo lo que pueda ya que esto tambien me faborece.
Mándanos el formulario de socios. Puedes llamarnos de lunes a miércoles al 02-2896256 – CEL. 093058454 o visitarnos en Av. Concha y Toro 3459, dentro del Hospital Sótero del Río, Puente Alto o visitar nuestro grupo en facebook: Agrupacion Lupus Chile donde encontrarás otros pacientes compartiendo sus experiencias.
Muchos cariños!
yo sufro de esta en fermedad ase dos años m la detetaron m siento muy mal y aparte d eso sufro expilesia n puedo trabajar tengo 31 año y tengo una hija de 12 años los medicamento me los costo yo..mi enfermedad enpeso con la caida del pelo las manos rotas y la cara kn mancgas los pies se m inyaban demasiado y un dia para otro m inye demaciado k lleger a pesar casi 99 kilos n podia caminar los pies n lo sentia estube hospitalisada un año lo unico k keria era morirme y rese para tener paz y lo k m dio fuerza fue m hija yo m veo en el hospital y el medico n dise nada si m canso harto bueno eso no mas espero resibir una respuesta d ustedes nesecito k m iscriba para saber mas bendiciones
hola yotengo lupus renal hace poco tengo 32 años y dos hijas, tengo plaquinol en cajas nuevas alo me jor conoces a otrsa personas que lo ocupan yo las vendo mas baratas, porque me hacen mal pero igual me las dan ,,, espero tu respuesta………………….
Estimada Claudia:
Si tienes medicamentos que ya no uses, te puedes contactar con nosotros a contacto@agrupacionlupuschile.cl
Saludos!
deseo ser socio paciente
Jehovana debes seguir las indicaciones de la página y enviar el formulario al e-mail secretaria@agrupacionlupuschile.cl, de esta forma estarás inscrita como socia.
Cariños.
que requisitos se debe llenar para formar parte de la agrupación
Mi hija se llama Constanza Castro tiene 10 años y hace solo un mes le diagnosticaron Lupus Sistemático, necesito mucha información por que esta empezando su tratamiento
la Doctora me informo de esta agrupación y para una mejor manera de vivir con este diagnostico
Muchas Gracias
Bienvenidas Vivian y Constanza, te contamos que nosotros realizamos reuniones cada 2 meses. La próxima es el primer sábado de mayo y se realizan en la sede de la Agrupación, ubicada en el Hospital Sótero del Río. Informaremos aquí y en nuestro grupo de Facebook sobre las distintas actividades que realicemos. https://www.facebook.com/groups/agrupacionlupuschile/
Un abrazo.
hola Vivian, yo tengo lupus desde las 17 años, un tiempo que busque mucha información sobre el lupus así que tengo bastante con que ayudar, creo, lo mas importante es el apoyo que debe tener la niña, todo lo otro se supera, el animo no debe decaer nunca, animo!! me escribes si quieres.
siguee a lupus_venezuela y te brindare toda la informacion que necesites.. tambien me puedes contactar por correo lupus_venezuela@hotmail.com
yo tengo una hermana q padese esta enfermedad y me gustaria mucho q nos expliquen porque pasa esto?
Luisa, las causas no se han determinado aún, por lo mismo no existe todavía una cura definitiva para el Lupus, solo tratamientos que lo logran controlar. De todos modos puedes visitar este link http://www.agrupacionlupuschile.cl/?page_id=9 donde hablamos de algunas de las posibles causas que se manejan.
Un abrazo y no dudes en contactarte con nosotros al 02-2896256 – 0993058454 o en Facebook https://www.facebook.com/groups/agrupacionlupuschile/
Hola, ya envie el correo con el catastro y para ser socia y no me ah llegado ninguna respuesta.
Paloma, ¿aún no recibes respuesta? Si es así llámanos al 02-2896256 – 0993058454 de lunes a jueves hasta las 13 hrs.
Saludos!
PALOMA LLAMAME EL MIERCOLES EN LA MAÑANA Y VEO SI YA ETSAS INSCRITA.SALUDOS
espero contar con su ayuda con la enfermedad de mi mama fue un gusto a verlos encontrados
Alicia, bienvenida a la Agrupación. Te invitamos a ser parte de nuestro grupo de Facebook https://www.facebook.com/groups/agrupacionlupuschile/ y a asistir a nuestras reuniones bimensuales.
Saludos.
que bueno que agan esto por que esta en fermeda no esite en el auge y es muy cara
Hola quisierA orientacion,me hice examenes para descartar el lupus hace siete anos, el doctor me dijo que no tenia lupus,pero hace un mes fui por las constantes manchas gruesas que me aparecen en la cara y me dijo que yo tengo lupus cutaneo hace siete anos y que lo que el me descarto fue el lupus sistemico, significa que he perdido siete anos????, necesito ayuda
Betsy, Lupus Eritematoso Sistémico afecta a cualquier parte/órgano del cuerpo y el Cutáneo solo a la piel, por lo que en tu caso solo deberías tratar eso. Si aún tienes dudas ve a un reumatólogo para descartar que tengas el sistémico, de todos modos se te debió haber iniciado tratamiento para tu piel hace 7 años. ¡Ánimo!
Hola mas de 15 años que tengo lupo quiero saber si mi hija va tener la misma enfermedad que yo
esperando Respuesta
Blanca, el Lupus se presenta entre familiares directos en muy pocos casos, el porcentaje es muy bajo, así que en primera instancia no deberías pensar que tu hija también lo padecerá. Sin embargo, si ella presentara alguno de los síntomas deberían ver a un especialista para descartar la posibilidad, pero como te comentamos, la probabilidad no es muy alta y no se ha comprobado que sea hereditario.
Un abrazo.
Tengo un hija con lupus y me gustaría que me orientaran sobre la enfermedad..hace aproximadamente 2 meses se lo detectaron.
Gilda, bienvenida a la Agrupación. Te invitamos a nuestro Facebook https://www.facebook.com/groups/agrupacionlupuschile/ donde podrás conocer muchos otros pacientes y compartir experiencias. Hay muchas madres que como tú acompañan a sus hijas día a día y estarán felices de orientarte y contarte sobre sus casos.
Un abrazo.
padezco de esta enfermedad y deseo mas informacion sobre esta para poder prevenir futuras crisis espero me ayuden .
pueden contactarme a mi mail o mi cel; 65272572
Judith, bienvenida, ojalá puedas ponerte en contacto con nosotros ya que no nos es tan fácil llamar a celulares. Puedes llamarnos al 02-2896256 – 0993058454 o participar de nuestro Facebook https://www.facebook.com/groups/agrupacionlupuschile/
Saludos y esperamos que estés muy bien.
soy de argentina tengo 22 años ase 6 año que tengo lupus
hola, tengo un ser querido aquejado por Lupus; hay algún centro especializado en su tratamiento y/o investigación en Chile? A qué médico específico o clínica u hospital recomendarían (no importa el costo)? Gracias por cualquier información.
Hola Cristóbal, gracias por contactarnos y por tu preocupación. En los hospitales clínicos de la Universidad de Chile y Católica se realizan estudios e investigaciones. Asimismo, los profesionales de estas instituciones son muy buenos, sin embargo, no podríamos recomendarte alguno en particular. Te invitamos a nuestro grupo de Facebook https://www.facebook.com/groups/agrupacionlupuschile/ donde podrás consultar lo mismo a nuestra comunidad y tomar una decisión más informada.
Saludos!
EN LA CHILE ..LA DRA. PAMELA WURMANN O MARIA FRANCISCA SABUGO ..LOS 20 DE CADA MES HABREN AGENDA PARA EL MES SIGUIENTE…SALUDOS.
hace tres años aprox me disgnosticaron lupus actualmente estoy con tratamiento de hodroxicloroquina,a veces cuesta conseguirla pues el bolsillo no alcanza.tengo un pequeño de 7 años que nacio mientras sospechaban de esta enfermedad.una prima fallecio hace 5 años por neumonitis.ella padecia de dermatomiosits.la verdad yo no se mucho de esto y si me pudiesen ayudar les agradeceria.un beso y gracias
Hola Karen, puedes llamarnos al 02-2896256 – 0993058454 o participar de nuestro Facebook https://www.facebook.com/groups/agrupacionlupuschile/ Ahí conocerás a muchos otros pacientes y enterarte de nuestras actividades.
Saludos!
Me gustaría saber como se llama el grupo de Facebook para saber mas de esta enfermedad que la tengo en estudio aun.
Saludos.
Hola Daniela, aquí está el grupo de Facebook https://www.facebook.com/groups/agrupacionlupuschile/ y cualquier duda no dudes en comunicarte con nosotros.
¡Saludos!
hola!! soy barbara de 22años de stgo maipu. bueno vi esta pagina en un metro y no tenia idea de esta agrupacion,de todo el tiempo que llevo con esta enfermedad.de los 13 años llevo lupus.seria agradable estar de socia y aportar con todo…saludos…
Hola Bárbara, puedes llamarnos al 02-2896256 – 0993058454 o entrar a nuestro Facebook https://www.facebook.com/groups/agrupacionlupuschile/ para conocernos y saber más de nuestras actividades.
Un abrazo.
Hola, me llamo Marcela Tengo 17 años, voy en cuarto medio y hace 1 año y 8 meses que padesco Lupus eritematoso sistemico.
Dejo mi correo por si alguien necesita una amiga
mvalenzuelalarcon@hotmail.com
Hola Marcela, si quieres conocer más personas con Lupus te invitamos a nuestro Facebook https://www.facebook.com/groups/agrupacionlupuschile/
Saludos y bienvenida.
a mi igual me diagnosticaron lupus a los 17 hace 2 meses mas o menos pero ya sali de 4° gracias a dios pero empese a estudiar en eseñanza superior pero tube que congelar por esta enfermedad
necito conocer mas sobre la enfermedad ya que padesco de esta
Bienvenida, Erika.
Si quieres puedes llamarnos al 02-2896256 – 0993058454 o entrar a nuestro Facebook https://www.facebook.com/groups/agrupacionlupuschile/ para tener más información sobre la enfermedad y nuestras actividades.
Saludos!
Hola mi Historia con la enfermedad comienza hace 30 años, me la diagnosticaron cuando tenia 19 años. Desde ese tiempo que estoy controlándome, Ahora estoy realizándome miles de exámenes porque me esta afectando otros sistemas que los médicos están evaluando. Actualmente estoy Hidroxicloroquina de 200 mgr, paracetamol,Bloquedor permanente en invierno y verano. De vez en cuando me dan crisis y me salen las típicas manchitas en la cara, cuello principalmente.
Hace poco supe d esta agrupacion y me gustaria unirme para estar mas a tanto de lo que es esta enfermedad y de las nuevos avances medicos que podrian ir saliendo.
Gracias
Hola María, gracias por compartir tu experiencia con nosotros. Si quieres saber más sobre nuestras actividades puedes llamarnos al 02-2896256 – 0993058454 o entrar a nuestro Facebook https://www.facebook.com/groups/agrupacionlupuschile/ donde podrás conocer a más pacientes.
Saludos.
hola, estoy angustiada a mi mam le diagnosticaron lupus y no entiendo nada de esta enfermedad lo unico que se es que nosotros la llevamos de urgencia por una depresion sicotica lo cual me informaron que se trataba delmismo lupus que habia producido ya tres infartos cerebrales, aun eta hospitalizada en el hospital clinico siquiatrico de la universidad de chile, lleva mas de un mes pero ella no reconoce su enfermedad por la sicosis que tiene, puede el lupos producir sicosis a este nivel????… tendra alguna mejoria su sicosis????…. gracias.
Tengo Lupus y ahora estoy Embarazada! vamos que se puede!!! nada es imposible
HOLA,
ANTE TODO QUIERO FELICITAR POR ESTA PAGINA, ME AACABO DE ENTERAR POR LAS NOTICIAS Y ME GUSTO MUCHO SABER QUE ALGUIEN HACE ALGO POR ESTA ENFERMEDAD….
YO TENGO ESTA ENFERMEDAD HACE MUCHOS AÑOS, GRACIAS A DIOS HE ESTADO MUY BIEN PERO TUBE QUE HACER MUCHOS SACRIFICIOS PARA ESTO Y LO LOGRE, ME ENANTARIA CONTARLE MI HISTORIA AUNQUE ES SUPER LARGA JAJAJA, PERO ESTOY FELIZ FELIZ AHORA MUY PERO MUY ASUMIDA MI ENFERMEDAD… LLENE MI FORMULARIO PERO NOSE COMO ENVIARLO…PLISSS DIGANME COMO HACERLO….
DESDE YA MUCHAS GRACIAS………LES QUIERE…..
lupus
Hace un año fui diagnosticada con LES,por un médico dermatólogo-inmunólogo, pero en realidad según mi reumatólogo sería lupus cutáneo crónico LCC, tomo el medicamento Plaquinol, que es bastante caro ya que al comienzo fueron 2 pastillas diarias. Ahora hace 1 día me enteré de esta agrupación, ya que esta enfermedad no está en el AUGE. Quisiera saber si ustedes pueden conseguir el medicamento a menor costo, también cómo me puedo hacer socia, ahora bajaré el formulario a este sitio. Espero respuesta. Gracias.
tengo una duda respecto al formulario a que se refiere con Socio – Familiar o Socio – Honorario. ante sus respuestas les agradezco gracias
tengo lupus y quisiera conocer mas gente con mi enfermedad y saber mas de ella yo empeze muy mal esta enfermedad gracias a Dios ya mas estable peo despues de haber pasado por una vasculitits lupica y estar con insuficiencia renal entre otras cosas.
Hola, yo tengo 4 años con la enfermedad. con muchos altos y bajos pero aquie estoy en la lucha constante y esperando que ete sitio sirva para todos porque nunca se sabe que nueva dolencia se puede experimentar,
saludos.
Necesito saber la mejor manera de poder cuidarme(anticonceptivos) ya que los normales me hacen mal, por favor
hola que bueno es encontrase con ustedes para saber mas de una enfermedad que no tenia idea que existia. por desgracias a mi padre le diagnosticaron el lupus eritematoso ase unos meses gracias por que esto nos sirbe para conocer mas de esta emfermedad.
los invito a seguirme por twitter @Lupus_venezuela y le podremos brindar la informacion que deseen y responder todas sus inquietudes
Hola hay que pagar algo para se socia ??
envie mi solicitud de catastro y aun no recibo respuesta
hola me acabo de encontrar hace poco con esta pagina, a mi madre le diagnosticaron lupus sistemico hace como 1 mes; y me encantaria formar parte de este grupo ya que necesito mas informacin de esta enfermedad. ya que mi madre lleva mas de un mes hospitalizada y cada dia se le complica algo. Me encantaria tener su respuesta para poder inscribirme. muchas gracias.
yo mesecito saber q aser para entrar por fa alluda
toy sola en esto
Hola Silvia, puedes llamarnos de lunes a miércoles al 02-2896256 – CEL. 093058454 o visitarnos en Av. Concha y Toro 3459, dentro del Hospital Sótero del Río, Puente Alto o visitar nuestro grupo en facebook: Agrupacion Lupus Chile donde encontrarás otros pacientes compartiendo sus experiencias.
No estas sola!!! búscanos! Muchos cariños!
quisiera saber a que edad se puede hacer el examen para detectar el lupus mi esposo lo padece y quiero saber si mi bebe lo puede desarrollar el tiene un año cinco meses me urge una respuesta muchas gracias
Hola,quisiera saber como los ubico en facebook y poder hacerme socio ya que vivo con una lupica (mi madre)…
Buscamos como Agrupación lupus Chile. Cariños.
Hola,
A mi cuñada recientemente le detectaron Lupus, no sabiamos nada de esta enfermedad, hasta que comenzamos a averiguar sobre ella y dimos con la agrupacióm , quiero saber como es la calidad de vida para personas que padecen de esta enfermedad, ella tiene 2 hijos y esamos bastante preocupados al ver como ha evolucionado en un periodo super corto de tiempo
Muhas gracias, espero que puedan ayudarnos
Con medicamentos y el tratamiento adecuado la calidad de vida puede ser muy buena, el lupus puede “dormir” y hacemos una vida casi normal.
Muchos cariños!
Los periodos de crisis son dificiles, va a necesitar mucha ayuda de su familia, pero PASAN y ella podrá con sus cuidados hacer una vida normal. Apoyo y fuerza!
Cariños.
cuando es la proxima reunion de la agrupacion
El primer sábado de septiembre en la oficina de la agrupación. Te esperamos!
El primer sábado de septiembre. Cariños.
hola soy andrea basilio hace dos años k tengo lupus tengo 27 años vivo en antofagasta mi viva a cambiado porro saben k si tomas a la enfermedad de la mejor manera puedes salir adelante yo hace 2 años k me encontraron esto no podia hacer nada sola era tan frustante pork no podia ni bañarme bien caminaba como abuelita me dolia todo mi cuerpo llore mucho me lamente demasiado pero ya no mas tienes k tener fuersas sacar de los seres k quieres a los que amas tengo una niña de 4 años se llama catalina y mi esposo carlos son mis tesoros ellos me dan la fuerza k me faltan luchen lonta esta maldita enfermedad k se puede gracias por leer mi testimonio.
Gracias por compatirlo Andrea, cariños.
Gracias por compartir tu experiencia con nosotros. Cariños.
Me interesa bastante pertenecer a esta agrupacion para asi lograr entender un poco mas esta enfermedad que es bastante complicada, de antemano gracias me despido esperando una pronta respuesta.
Hola Pati, puedes llamarnos de lunes a miércoles al 02-2896256 – CEL. 093058454 o visitarnos en Av. Concha y Toro 3459, dentro del Hospital Sótero del Río, Puente Alto o visitar nuestro grupo en facebook: Agrupacion Lupus Chile donde encontrarás otros pacientes compartiendo sus experiencias.
Muchos cariños!
Puedes unirte como socia y venir a conversar con nosotras a la oficina. Te invitamos también a unirte a nuestro facebook ahí puedes compartir tu experiencia con otros enfermos. Muchos cariños.
ola me llamo ivania tengi 25 años y hace 12 años aprox tengo lupus recien me entere de esta pagian me gustaria tener amas informacion }
gracias
Hola Ivania, puedes llamarnos de lunes a miércoles al 02-2896256 – CEL. 093058454 o visitarnos en Av. Concha y Toro 3459, dentro del Hospital Sótero del Río, Puente Alto o visitar nuestro grupo en facebook: Agrupacion Lupus Chile donde encontrarás otros pacientes compartiendo sus experiencias.
Muchos cariños!
Puedes visitarnos en la oficina de la agrupación y participar en nuestro grupo en facebook: agrupacion lupus chile. Te esperamos en nuestra próxima reunión el 1er sábado de septiembre.
Hola!!! envié mi formulario!!!! eso si queria saber si el medicamento linfonex es mas barato alla en santiago ya que aqui solo una farmacia lo vende y lo piden desde allá..gracias!!!
Seguramente aquí puedes encontrar más variedad, te invito a unirte al facebook grupo: agrupacion lupus chile y preguntarle a las chicas que toman linfonex si tienen algún dato más barato. Atenta al muro por que a veces llega a la oficina de la agrupación.
Cariños.
gracias por la respuesta!!!! cariños!!!
yo tengo una hermana q sufre de lupus a la kiero acer socia no se bien q clase tiene pero le duele los brasos y piernas mucho ella dise q el dolor es impocible de aguantar y yo no se como achudarla espero q aqui nos presten mas ayuda mi hermana se yama rosa marambio
Andrea, ningún problema, envíanos el formulario y tu hermana ya será socia. Si quieren pueden llamarnos a la oficina de lunes a miércoles para conversar o visitarnos. Muchos cariños.
gracias por la respuesta los llamare muchos cariños
quiero ser socia, pero necesito mas información de como y para que, ya que tengo tres grandes razones y también necesito saber como ayudar ya que estoy recolectando firmas
Hola Luz, el cómo esta explicado paso por paso en la página y el para qué es por una parte para ayudar con tu cuota a funcionar a nuestra agrupación con sus gastos básicos y para que un día próximo lleguemos a ser fundación y nos pongan más atención, actualmente solo somos 465 socias. Las firmas que recolectes las puedes enviar a la agrupación y luego nosotras las entregamos todas juntas, ya llevamos más de 4000! que Chile sepa que si nos importa el Lupus.
Muchos cariños, cualquier duda contáctanos.
hola soy marcela, soy de temuco, y quiero saber como podemos ayudar para que el lupus sea una enfermedad auge, tengo varias amigas con esta enfermedad, y quiero poner mi grano de arena para ayudarlas, espero su respuesta, hare un grupo en face para empesar a mover a mis amigos para que agamos algo por los y las enfermas de lupus.
Hola hace dos meses que me diagnosgticaron lupus (LES) el tema es que hace unos dias quede sin remedios para esto, y, no he podido conseguir hora solo hasta una semana mas, esto afecta mucho? lo otro envie el formulario para ser socio hace casi dos semanas pero no he sabido nada…
Farah por favor escribenos a secretaria@agrupacionlupuschile.cl dándonos tus datos por que yo personalmente he enviado todas las cartas de bienvenida y no me suena tu nombre dentro de los inscritos, quizás no nos llegó la información. Con respecto a los remedios si es complicado que dejes de tomártelas 1 semana entera, llámanos a la agrupación de lunes a miércoles de 10 a 13:30 hrs para ver si podemos ayudarte con eso por que tenemos medicamentos en la oficina. Cariños.
Hola me llamo Verónica y soy de Santiago. Mi tía tiene esa enfermedad y necesita muy necesariamente de una previsión que la pueda respaldar así quisiera que por favor se me informara más al respecto para saber sobre los avances de esta agrupación.
Hola Verónica, por el momento el Lupus no pertenece al AUGE por lo que no hay previsión que la cubra. Estamos luchando para que pronto ingrese y tu tía y muchas personas más puedan ser beneficiadas. Cualquier duda puedes volver a escribirnos. Cariños.
quisiera pertenecer a la asociacio´n sobre lupus ya que padesco nefritis lupica clase IV y aqui en argentina no se conose que exista alguna soy de la provincia de Mendoza gracias
Silvia te invito a seguir las instrucciones y enviar el formulario a secretaria@agrupacionlupuschile.cl. Bienvenida!
Hola soy Bárbara,tengo 23 años y hace dos que me diagnosticaron lupus eritematoso crónico,no sabia que existia esta pagina es excelente quisiera hacerme socia para poder contar mi historia, saber mas de esta enfermedad ya que los medicos no son para nada explicitos informando sobre esto pero el asunto es que soy de Curicó por lo que necesito saber si me aceptan en su agrupacion.
Estare atenta a sus comentarios! gracias!
Por supuesto Barbara, envíanos tu formulario y dentro de la semana te contestaremos.
Cariños
Ola a mi me diagnosticaron esta enfermedad a los 17
Años casi me mori en el hospital estube 2 meses grave
Luego sali con tratamiento de prednisona 80mg al dia y mototrexato
iva muy bn todo y a los 7 meses comence una crisis lupica
y cai grabe denuevo al hospital.. ahora sali pero me tengo q
Estar hospitalizando para ponerme un medicamento llamado CICLOFOSFAMIDA ese medicamento me deja sin defensas
entonces no puedo ni trabajar…
Porfavor necesito informacion.. sobre esta enfermedad
Mi correo es: juan.villarroel1994@gmail.com
Juanito por favor envíanos un e-mail a contacto@agrupacionlupuschile.cl pidiendo la información que necesitas. Muchos cariños.
Holaa soy lady tengo 29 anos y hace 2 meses me diagnosticaron (LES) Me afecto los rinones y pulmon estuve en coma casi una semana y los medicos decian q yo no viviaa y luego un mes hospitalizada. mi familia a estado muy afectada y yo aunque ya estoy en casa con reposo absoluto, me siento muy debil y siento que me esta ganando la depresion el no poder valerme por si sola el no poder compartir en buena forma con mis 2 hijas es una angustia terrible que me consume lloro mucho quisiera saber si tienen ayuda sicologica o no se pero todos los dias es un miedo constante de recaer en un hospital y sentir morir, quisiera recibir ayuda graciasss
Querida Lady, sentimos mucho el mal momento que estás pasando, te invito a unirte al grupo de facebook: agrupacion lupus chile, es el lugar de encuentro que tenemos las personas con lupus, lugar donde contamos nuestras experiencias, nos apoyamos y aconsejamos. ¡Fuerza que pasará! Cariños.
hola tengo lupusala piel y necesito operarme de una hernia adominal jigantesca que la tengo hace dies años me an tratado de operar 3 veses pero las 3 veses me han rechasado dela misma sala de operaciones las tres porque se puede infectar el area de la operacion bueno lo que yo nesecito es una qlinica que se juegue y que me hospitalice por lo menos una cemana antes tengo plata para operarme perticular porque en el hospital la oparacion es casi ambulatoria por favor comuniquenme si saben de una qlinica que se juegen por mi salud me despido con la esperanza que me puedad alludar
estoy embarazada de 4 meses y el medico me receto prednisona y quiero saber los riesgo a mi bebe muchas grasias
Tengo Lupus igual, mi papa trabaja en la farmacia, me consigo las pastillas, plaquinol a mitad de precio, por si alguien necesita?
hola a todos investigue esto de que es grandioso ser parte de esta asociacion y que en Chile a las personas con lupus se les ofrece ayuda con los tratamientos, pero tengo un problema yo soy de Guatemala, pero ya casi no tengo dinero, porque yo tengo diagnosticado lupus a los 14 años y empeze a los 3 años nadie podia detectar que tenia ya que como era pequeña y no tenia antecedentes familiares de lupus los medicos no sabian que tenia, pensaron que tenia todo tipo de enfermedad pero cuando me hacian la prueba de lups (anti Dna y proteina c reactiva salia negativa) , tengo todo mi historial medico en la doctora que consulto, pero me sale muy costoso el tratamiento la imuran,es muy costosa aqui y esta agotado en casi todo mi pais, solo mi mama me apoya economicamente pero ella vive en los Estados Unidos para apoyarme economicamente, realmente necesito la ayuda económica, solo con mis tratamientos se los agradeceria un monton, y no solo tomo imuran sino esteroides, colchicina, aspirinas, y el medico qien consulto son realmente costosas sus consultas pero como ha llevado mi historial medico desde los 11 años, ahora tengo 20 por favor si existe algun tipo de ayuda o al menos informacion se los agradeceria un monton les dejo mi correo gabysanchez09@hotmail.com
HACE CUATRO AÑOS LE DIAGNOSTICARON LUPUS A MI HIJO, FUE DEMASIADO TRAUMATICO PORQUE CAYO EN CRISIS, GRACIAS A DIOS SE HA MANTENIDO BIEN, AUNQUE AVECES SIENTE MUCHO DOLOR ARTICULAR.
DESEO SER SOCIA DE LA AGRUPACION PARA COOPERAR DENTRO DE MIS MEDIOS E INFORMARME MAS DE ESTA ENFERMEDAD.
Cynthia, para hacerte socia debes completar el formulario que está en la parte HAZTE SOCIO.
Cualquier consulta que tengas sobre la enfermedad, no dudes en escribirnos a contacto@agrupacionlupuschile.cl
Saludos!