Agrupación Lupus Chile celebrará su 10 Aniversario!

Cómo pasa el tiempo!

Pensar que se siente que fue casi ayer el día en que se creó Lupus Chile a instancia de un madre que quiso mostrarle a su hija paciente que había vida mas allá del diagnóstico del Lupus, que no todo terminaba ahí y que nada estaba perdido.

Con esas ilusiones nació y creció Agrupación Lupus Chile, que desde siempre ha pretendido ser un foco de información y apoyo a pacientes y familiares; ser un ente autorizado en la difusión y puesta en escena del Lupus en la sociedad; ser un instrumento de creación y protección de los derechos de los pacientes; y un aporte en la creación de políticas públicas de salud.

Hoy, a 10 años desde su creación, queremos invitarte a celebrar y conmemorar este aniversario, nuestros primeros 10 años!

Para ello haremos una actividad el próximo sábado 18 de agosto en la Facultad de Medicina de la Pontificia Universidad Católica de Chile, en su Casa Central ubicada en Alameda Bernardo O’Higgins 340, Santiago.

Tendremos una charla de la dra Paula Burgos, reumatólogs y jefa del policlínico de Lupus en la Red de Salud UC, quién nos hablará sobre generalidades del Lupus Eritematoso SistemiSi.

Luego tendremos al dr Crisiria Vera Keller, quién es Inmunodermatólogo en la Red de Salud UC y profesor asistente de esa casa de estudiis, quién expo Dre sobre generalidades del Lupus Eritematoso Cutáneo.

Para cerrar tendremos a Felipe Cortés, Enfermero, Life Coach y Director del Movimienti Felices, que nos hablará de cómo ser feliz con Lupus.

La jornada será de 09.30 a 14.00 horas y estará llena de sorpresas que de seguro marcarán estos 10 años.

Te esperamos!

No faltes, porque tú también eres Lupus Chile!

6 Responses to Agrupación Lupus Chile celebrará su 10 Aniversario!

  1. Marlene romero dijo:

    Hola a mi hija de 3 años me acaban de diagnosticar lupus cutáneo, necesito información por favor

  2. Perla Briceño Castillo dijo:

    Buenas Tardes, necesito información acera de alguna agrupación de lupus que se encuentre cerca de la octava región, les contare que tengo una prima con esta enfermedad y sus papas son viejitos, pero ella jamas ha recibido alguna charla, orientación o algo relacionado con esta enfermedad, al igual que sus papas. ademas saber si los medicamentos ella los puede recibir de forma gratuita, ya que por esta enfermedad y los dolores insoportables que sufre, no pude trabajar para solventar estos gastos, como familia hemos hecho aportes monetarios, pero ya no se puede ayudar todo los meses. si alguien me pudiera ayudar para dar información, somos de la ciudad de Nacimiento octava Región.
    Ademas debo destacar, que si bien es cierto, el servicio Público ayuda (y se agradece montones lo que hacen), no es suficiente, ya que los medicamentos mas caros no los pueden dar.

  3. cristian marin dijo:

    hola buenas tardes, les cuento a mi esposa le diagnosticaron lupus ase un par de meses se hizo los exámenes pero no se a manifestado ningún síntoma en su cuerpo solo esta la preucupasión del tema , para asistir a estas charlas hay que comprar una entrada o inscribirse les agradecería si me pueden orientar para así apoyar a me esposa en este proceso
    Atte.
    Cristian Marin

    • Lupus Chile dijo:

      Hola Cristian.

      Te contamos que nuestras actividades son gratuitas.
      Tendremos nuestra próxima charla en agosto con ocasión de nuestro 11º aniversario.
      De momento será el día 10 de agosto, así que atento a la información que entreguemos en nuestra web, y en nuestras redes sociales, Facebook, Twitter e Instagram.

      Saludos!

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